Autor: XPinyol

Diez grandes empresas farmacéuticas y siete organizaciones sin ánimo de lucro han establecido una alianza sin precedentes para acelerar el desarrollo de fármacos para enfermedades como el Alzheimer o la diabetes, según han anunciado los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EEUU. Durante cinco años, las empresas compartirán científicos, muestras de tejidos, pacientes y datos con el objetivo de descifrar algunos trastornos, incurables hoy día, que afectan a millones de personas.

El valor del proyecto, financiado con 230 millones de dólares reside en el trabajo al unísono de una gran cantidad de mentes brillantes.

Es único, según ha señalado el director de los NIH, Francis S. Collins, porque «vamos a estar juntos de un modo en el que nunca antes ha acontecido. Llevaremos a científicos de diferentes campos a las mismas instalaciones, donde dejaran atrás su ego y sus afiliaciones.

Tras muchos años de inversión en investigaciones frustradas que intentaban encontrar fármacos contra el Alzheimer u otras patologías crónicas, las farmacéuticas han asumido que la unión hace la fuerza. «Las compañías creían que trabajando solas sería suficiente», afirma Mikeal Dolsten, presidente del departamento de investigación y desarrollo de Pfizer, una de las 10 empresas de este acuerdo.

Enfermedades como el Alzheimer o la diabetes son como «peligrosos tsunamis…y una única organización no podría descifrarlas. Incluso los NIH, con todo su potencial, no puede dar con todas las soluciones. Y ninguna farmacéutica puede hacerlo», ha detallado Elias Zerhouni, jefe de desarrollo de Sanofi, otra compañía implicada en este proyecto.

Además de las empresas farmacéuticas, también se han integrada a esta unión varias asociaciones de pacientes para contribuir en el fichaje de un mayor número de personas para futuros ensayos clínicos.

Las investigaciones estarán orientadas a entender cómo se desarrollan estas enfermedades, las moléculas implicadas, y a generar métodos para medir mejor cómo una patología progresa y responde al tratamiento. Contar con más factores asociados con la enfermedad podría hacer disminuir el coste de ensayos y los fracasos posteriores. «Una farmacéutica quiere realmente saber dónde debería apostar sus próximos miles de millones de dólares en nuevas áreas terapéuticas», apunta Collins.

Sin embargo, algunas compañías han rechazado unirse a esta alianza, como es el caso de Amgen, que se excusa en que este proyecto se superpone con sus propios esfuerzos en recurrir a la genética humana para contribuir al desarrollo de nuevos medicamentos. Porque Amgen compró en 2012 una compañía de Islandia que secuencia genes, y su objetivo es usar esta información para encontrar dianas terapéuticas de forma parecida a lo que pretende los NIH con esta alianza. Otras compañías que tampoco se han unido, por otras razones, es Roche y AstraZeneca.

Las empresas que participan en este acuerdo deben compartir sus investigaciones actuales, que están dentro del diseño de este proyecto. Los científicos de los NIH revisarán el progreso de estos proyectos y ofrecerán su ayuda con decisiones científicas. Porque se intentarán mapear las vías moleculares del Alzheimer, la diabetes tipo 2, la artritis reumatoide y el lupus.

Tratarán, también, de catalogar las transformaciones genéticas que incrementan o reducen los riesgos que una persona tiene de desarrollar tales trastornos.

«Es casi como viajar al paisaje de la biología, pero no existen indicadores claros de hacia dónde ir. Estábamos gastando recursos y tiempo», ha afirmado Dolsten.

Ese viaje de cinco años tendrá una parada dentro de dos para realizar una valoración de los progresos realizados. «Si no estamos haciendo progresos, si este modelo no funciona, tenemos una oportunidad para quitar el enchufe», ha añadido Collins.

Fuente: ElMundo

Laboratorios asiáticos de Bangladesh e India se han hecho casi con el 70 por ciento del volumen total de la tercera subasta de medicamentos organizada por la Junta de Andalucía con la finalidad de ahorrar. El laboratorio que más medicinas servirá a las farmacias andaluzas es Aristo Pharma (33,3 por ciento del total). Su planta está situada a 10 kilómetros de Dhaka (capital del Bangladesh). El segundo lugar en la adjudicación lo ocupa la empresa india Aurobindo (21 por ciento) y el tercero es para el laboratorio esloveno KRKA (16 por ciento). El cuarto lo ocupa Ranbaxy (13 por ciento), que también es un laboratorio de la India. El resto de empresas, con un porcentaje más pequeño, son de origen sueco (Blue Fish) y españolas (VIR, Abamed, Arafarma, Francisco Durban, Korn Hispania y One Dose). También se encuentra el laboratorio Bausch & Lomb,  empresa mundial especializada en el cuidado de la vista.

El secretario provincial y regional del PP, Ignacio Souvirón, aseguró ayer que «es una alarma social» el tipo de laboratorios que están siendo contratados por la Junta de Andalucía. «Nos gustaría saber qué clase de controles se está realizando de esas empresas. Dos de ellas están vetadas en Estados Unidos», aseguró Souvirón.

Por su parte, fuentes farmacéuticas apuntaron que las distinciones de esos medicamentos con los de otros elaborados por laboratorios más conocidos estriban en el sabor, el olor, el aspecto y la capacidad de disolución. Será de obligado cumplimiento dispensar esas medicinas  en las farmacias malagueñas desde febrero. Las fuentes apuntaron, también, que el nivel de concentración de esos fármacos en sangre está comprobado y es bueno. Sin embargo, a su juicio, el ahorro es mínimo respecto a otros fármacos producidos por laboratorios españoles de reconocido prestigio. A su vez, se cuestionaron el tipo de controles que sigue la Junta de Andalucía para verificar cómo se producen esos medicamentos. «Nos gustaría saber si inspectores de la Consejería de Salud se desplazan cada tres meses a la India o Bangladesh para controlar la fabricación de los medicamentos», explicaron las fuentes.

El delegado provincial de Salud, Daniel Pérez, señaló que la seguridad de los medicamentos seleccionados está garantizada por la Agencia Española del Medicamento y por la Unión Europea. «En España, la regulación del mercado farmacéutico está establecida por la Unión Europea y es única en todos los países de la misma, por lo que es inconcebible la referencia que hace el PP a Estados Unidos, cuyas normativas no son de aplicación en Europa», argumentó Pérez.

El delegado explicó que la Agencia Española es la encargada de autorizar la totalidad de las medicinas que se distribuyen en España. «Por tanto, cuestionar la supuesta calidad de los medicamentos seleccionados en las subastas andaluzas es cuestionar la totalidad de los medicamentos que se distribuyen en las oficinas de farmacia españolas», señaló Daniel Pérez.

Salud detalló que los laboratorios que han concurrido a estas convocatorias trabajan en toda Europa y, en algunos casos, tienen plantas de fabricación y delegaciones radicadas en ciudades como Londres o Berlín. «El PP omite que la mayoría de los principios activos se fabrican fuera de la UE para ser luego envasados y distribuidos con marcas europeas o españolas», enfatizó Pérez. El delegado explicó que mediante las tres subastas de fármacos realizadas por la Junta de Andalucía se ha conseguido un ahorro superior a los cien millones de euros (33 en esta tercera). El delegado apostilló que esos medicamentos cuenta con la autorización del Ministerio de Sanidad.

Fuente: diariosur

El edificio de Navarrabiomed, la denominación del antiguo Centro de Investigación Biomédica del Servicio Navarro de Salud, se baraja como ubicación definitiva del Laboratorio Unificado de Navarra, cuya integración definitiva se espera para febrero o marzo. Así lo ha conocido la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra, que ha visitado, a petición de Aralar-Nabai, el laboratorio central del Complejo Hospitalario de Navarra.

Desde marzo y junio se llevan a cabo, respectivamente, en este laboratorio central las pruebas analíticas de Urgencias y Atención Primaria, en este caso sólo las correspondientes al área de Pamplona, antes radicadas en Doctor San Martín.

La delegación del Legislativo ha sido recibida por Víctor Peralta, gerente del CHN, María Jesús Calvo, directora Médico Asistencial, Mercedes Ferro, directora de Enfermería, Olga Gordillo, directora de Recursos Humanos, Beatriz García, jefa de Análisis Clínicos y Juanjo Rubio, director gerente del SNS.

El objeto de la visita, según ha constatado Asun Fernández de Garaialde, ha sido «conocer in situ las instalaciones y mantener una reunión con la gerencia del CHN para ser informados del estado actual del proyecto de unificación de los laboratorios clínicos de Navarra».

Seguidamente, ha tenido lugar un encuentro en el transcurso del cual María Jesús Calvo ha explicado las distintas fases de lo que pretende ser un «modelo de laboratorio en red», cuya implantación definitiva se espera concluya en «febrero o marzo del próximo año», una vez se integren las «analíticas especializadas del CHN», así como las de «Atención Primaria procedentes de García Orcoyen (Estella-Lizarra) y Reina Sofía» (Tudela), donde se mantendrán las determinaciones «rutinarias y de urgencias».

Con una carga de trabajo de en torno a «12 millones de determinaciones analíticas al año», el ahorro estimado una vez se complete la centralización de laboratorios es, según ha expuesto Calvo, de unos «6 millones anuales, un 54 por ciento respecto a 2011, ejercicio en que se redactó el proyecto».

Otro aspecto importante a considerar es, a decir de la directora Médica, el relativo a las «plataformas tecnológicas, que ahora van a ser idénticas en todos los laboratorios». «Es una gran ventaja, de hecho supone pasar de ser un mero proveedor de datos a posibilitar un mayor acercamiento a los clínicos, dentro de lo que es un proceso de reorganización funcional y física de tres estructuras hospitalarias», ha corroborado.

A propósito de la ubicación definitiva del Laboratorio Unificado de Navarra y a preguntas de Bakartxo Ruiz, de Bildu, quien se ha interesado por las condiciones del edificio de Navarrabiomed (anterior CIB) para convertirse en un centro mixto, Víctor Peralta ha asegurado que es algo que se viene «debatiendo en el SNS desde hace dos años». «No había trascendido, pero se trata de decidir lo más beneficioso, si seguir aquí, que a nivel de espacio es un lugar óptimo, o trasladarse a la ubicación del antiguo Hospital de Navarra», ha dicho, para añadir que a su juicio «en este recinto pueden convivir perfectamente laboratorios e Investigación Biomédica».

El parlamentario de UPN Antonio Pérez Prados ha reconocido el trabajo realizado y ha animado a continuar con los proyectos, que «estoy seguro tendrán éxito si suscitan el convencimiento y la colaboración de los profesionales».

Por su parte, Enrique Martín, de PPN, ha destacado el «volumen de ahorro anual y las condiciones técnicas» de la centralización de los laboratorios, un proyecto que «está recibiendo ya visitas de otros sistemas sanitarios». «Le auguro un buen futuro».

A continuación, los parlamentarios han realizado un recorrido guiado. Así, acompañados por miembros del equipo directivo, han comprobado las características del laboratorio único de urgencias y del de respuesta rápida (atención primaria), «primeros pasos» hacia la concreción del Laboratorio Unificado de Navarra, que continuará acogiendo de forma escalonada la actividad analítica hasta la finalización del proceso, en el primer trimestre de 2014.

Fuente: http://www.diariodenavarra.es

El objetivo del proyecto europeo ‘Limowood’ es desarrollar un nuevo componente con mayor resistencia a la humedad y propiedades fungicidas mejoradas.

El Instituto Tecnológico de Aragón (ITA) participa desde enero en el proyecto europeo ‘Limowood’, cuyo objetivo es desarrollar un nuevo composite (WPC), a partir de restos de la industria de la madera y termoplásticos reciclados, para fabricar muebles de laboratorio.

Este nuevo composite presenta una mayor resistencia a la humedad y propiedades fungicidas mejoradas. ‘Limowood’ ofrece una alternativa a los tableros de  madera y derivados que se emplean en la fabricación de encimeras.

El ITA trabaja en la definición de la formulación del compuesto, análisis del escalado mediante simulación y en la caracterización y validación de los compuestos producidos tanto a nivel laboratorio como industrial.

El composite ‘Limowood’ beneficiará a los fabricantes y a los montadores de muebles, ya que se trata de un material con un coste competitivo que aumentará la cuota de mercado. No emplea adhesivos químicos, ni recubrimientos, ni son muebles laminados. Es un material fácil para serrar y ensamblar y reduce los desechos generados tradicionalmente en la instalación de mobiliario.

Los muebles fabricados con ‘Limowood’ se situarán en un mercado intermedio entre los muebles fabricados con madera maciza y los muebles de baja calidad.

En este proyecto, que culminará en diciembre de 2014 y que está cofinanciado por la Unión Europea (UE) dentro de su 7º Programa Marco FP7, participan cuatro países: España, Alemania, Bélgica y Francia. Además de los Centros Tecnológicos Fraunhofer-Gesellschaft zur Foerderung der Angewandten Forschung (EFRAUNHOFER -WKI), Tecnologías avanzadas Inspiralia e ITA.

Fuente: http://www.europapress.es/

Un estudio realizado por investigadores del Instituto de Ciencia de Materiales de Sevilla (ICMS), perteneciente al Centro de Investigaciones Científicas Isla de la Cartuja (cicCartuja), ha demostrado que la incorporación de un nuevo tipo de cristal fotónico puede mejorar el rendimiento de las celdas solares sensibilizadas por colorante.

La investigación, que ha sido publicada recientemente en la revista Energy & Enviromental Science, supone un paso más en la carrera por producir ventanas fotovoltaicas, capaces de aprovechar la energía lumínica procedente del sol para generar electricidad y, al mismo tiempo, permitir el paso de parte de la luz natural.

Los investigadores del ICMS han estudiado cómo la electricidad producida por las celdas solares de colorante que incorporan cristales fotónicos, varía dependiendo del ángulo en el que la luz incide sobre ellas. Los cristales fotónicos son nanoestructuras ópticas preparadas para controlar la propagación de la luz a su través y que funcionan como espejos altamente reflectantes.

Las celdas solares sensibilizadas con colorante –también conocidas como “celdas solares Graetzel” en honor a su inventor, el químico suizo Michael Graetzel– se sirven, a menudo, de espejos traseros, que reflejan la luz de fondo en el dispositivo. El uso de cristales fotónicos como espejos traseros colocados tras el material fotovoltaico asegura que las celdas solares sigan siendo transparentes, por lo que podrían emplearse en el desarrollo de ventanas integradas en edificios sensibles a la luz.

Esta investigación en torno a los espejos de las celdas solares de colorante constituye un nuevo avance en la consecución de ventanas fotovoltaicas; un ámbito científico que está siendo ampliamente estudiado a nivel internacional en los últimos años, puesto que supone una atractiva posibilidad de generar electricidad de manera sostenible, utilizando, además, sencillas técnicas de fabricación y materiales de bajo coste.

Fuente: Centro de Investigaciones Científicas Isla de la Cartuja.

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